حمایت از کودکان مبتلا به فلج مغزی در مؤسسه سگال

به گزارش ایکنا؛ مؤسسه حمایت از کودکان فلج مغزی «سگال» از جمله مؤسسات خیریه‎ای است که فعالیت خود را از سال ۹۶ در راستای تأمین هزینه‌های دارویی و درمانی کودکان فلج مغزی آغاز کرده است.

این مؤسسه در حال حاضر ۱۰۵ کودک فلج مغزی را تحت حمایت خود قرار داده و ماهانه سه کودک نیز به افراد تحت حمایت اضافه می‌شود.

بخش مددکاری اجتماعی سگال از بدو مراجعه خانواده، در کنار کودک بیمار و والدین وی است. مددکاری اجتماعی سگال یکی از زیرمجموعه‌های بخش خدمات حمایتی است که با فعالیت مددکاران اجتماعی موظف و یاران داوطلب خود، عهده‌دار ارائه خدمات مادی و معنوی به کودکان بیمار و خانواده‌هایشان است. مشاوره و راهنمایی اولیه در هنگامی که خانواده از ابتلا به بیماری آگاهی یافته و ارائه خدمات مددکاری در شرایط سخت اقتصادی و اجتماعی که در اثر روند بیماری، خانواده با آن مواجه می‌شوند، از وظایف مددکاری اجتماعی سگال است. در مددکاری اجتماعی سگال، ضمن مشاوره با بیمار و یاری رساندن به خانواده وی در طول درمان، همواره از اصول و ارزش‌های مددکاری اجتماعی مانند حفظ شأن و منزلت انسان‌ها، رازداری حرفه‌ای و عدم قضاوت پیروی می‌شود.

فلج مغزی یا cerebral palsy عارضه‌ای ست که در زمان تولد برای کودکان تازه متولد شده اتفاق می‌افتد و دلیل آن کمبود سطح اکسیژن به کودک هنگام تولد رخ می‌دهد که باعث کاهش سطح اکسیژن در مغز و بروز عارضه‌های فیزیکی در کودک می‌شود.

عوارض ناشی از این کاهش اکسیژن در مغز می‌تواند منجر به از کار افتادن بخشی از اعضای بدن یا از کار افتادگی کل بدن یا قدرت تکلم و یا تحرک سر شود. همچنین می‌توان گفت، فلج مغزی گروهی از اختلالات حرکتی دایم غیر پیشرونده هستند که به دلیل ناهنجاری‌های مادرزادی و یا آسیب‌های وارده بر مغز در مراحل اولیه تکامل ایجاد می‌گردند. تعدادی از این بیماران فقط نقص حرکتی دارند و اختلال دیگری ندارند، ولی در سایر بیماران علایم احتمالی همراه این اختلالات، مشکلات یادگیری، شنیدن، دیدن و تشنج است. وضعیت هوش بسته به محل آسیب متغیر است و بعضی از این کودکان از نظر هوشی با استعدادند.

فلج مغزی دارای چندین نوع متفاوت است:
۱. اسپاستیک (Spastic)، شایعترین نوع که ۷۰ تا ۸۰ درصد موارد را شامل می‌شود در اثر آسیب به نورون‌های حرکتی فوقانی در مسیر پیرامیدال ایجاد می‌شود، گاهی دو طرفه‌است، حداقل با دو مورد از موارد زیر مشخص می‌شود: الگوی حرکتی غیرطبیعی، افزایش تون (tone) عضلات، رفلکس‌های پاتولوژیک مانند بابنکس و هیپررفلکسی.
۲. آتاکسیک (Ataxic)، در کمتر از پنج درصد موارد مشاهده می‌شود به علت آسیب مخچه روی می‌دهد و مشخصات آن عبارت است از وضعیت (posture) غیرطبیعی و فقدان هماهنگی منظم عضلات و یا هر دو.
۳. دیس کینتیک (Dyskinetic)، 10 تا 15 درصد موارد را تشکیل می‌دهد، مشخصه آن الگو‌های حرکتی غیرطبیعی و حرکات بدون اراده، کنترل نشده و راجعه‌است.
۴. هیپوتونیک (Hypotonic)
۵. ترکیبی از انواع فوق

در صورتی که کودک از ابتدا نزد متخصص ارجاع داده شود و با تشخیص زودهنگام با فیزیوتراپی، گفتاردرمانی و کاردرمانی در بعضی از موارد بهبودی صد در صدی حاصل می‌شود. گا‌ها عارضه فلج مغزی را به اشتباه با عقب افتادگی ذهنی و یا سایر بیماری‌های مشابه اشتباه می‌گیرند و کودک تا سال‌های سال با این بیماری دست و پنجه نرم می‌کند. در حالی که درمان این کودکان فقط تا قبل از ۱۴ سالگی امکان‌پذیر است با تشخیص درست و بهنگام می‌توان زندگی دوباره به آن‌ها بخشید.

کمک نقدی، درمانیاری، استند تسلیت و دریافت قلک از جمله راه‌های کمک به این بیماران بوده که از سوی مؤسسه حمایت از کودکان فلج مغزی «سگال» اعلام شده است.

برای آشنایی بیشتر با این مؤسسه خیریه و مشارکت در یاری‌رسانی به همنوعان اینجا کلیک کنید.

انتهای پیام